Токсичность никотина

ID работы - 744712
здоровье (дипломная работа)
количество страниц - 59
год сдачи - 2008

---

СОДЕРЖАНИЕ:

---

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НИКОТИНА 6
1.1. Название и химическая природа никотина 6
1.2. Физико-химические свойства никотина 7
1.3. Практическое применение 8
1.4. Класс токсичности. Токсикометрические параметры 9
1.5. Клинические признаки при отравлении никотином 12
1.6. Стадии отравления 13
1.7. Методы детоксикации 14
1.8. Обоснование применения антидотной терапии 17
ГЛАВА 2. ТОКСИКОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НИКОТИНА 20
2.1. Молекулярные механизмы формирования токсического эффекта 20
2.2. Влияние на токсичность физико-химических свойств токсиканта 23
2.3. Количественная корреляция структура - активность 27
2.4. Зависимость доза - эффект 31
2.5. Комбинированная токсичность 32
2.6. Сочетанные воздействия с физическими факторами среды 33
ГЛАВА 3. ТОКСИКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НИКОТИНА 35
3.1. Токсикокинетические модели при оценке токсичности 35
3.2. Кривые концентрация-время, AUC для ксенобиотика 37
3.3. Количественные характеристики токсикокинетики 39
3.4. Механизм биотрансформации 46
ГЛАВА 4. ВОПРОСЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ТОКСИКОЛОГИИ 49
4.1. Методология проведения клинико-токсикологического анализа 49
4.2. Методы идентификации никотина 53
4.3. Методы количественного определения 54
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 57
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 60

---

ВВЕДЕНИЕ:

---

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы. Известно, что курение табака является предрасполагающим фактором для развития в дальнейшем болезненного пристрастия к наркотическим и психотропным веществам. Установлено, что риск формирования наркотической зависимости у курящих в 55 раз выше, чем у некурящих. Сегодня тысячи молодых людей и подростков погибают от наркотиков. И нередко первым шагом к этому стала первая сигарета. При этом первым наркотиком на фоне курения и употребления алкоголя (главным образом пива) являются препараты конопли (чаще марихуана).
Сигарета содержит около 2000 химических соединений.
Когда ее зажигают, происходят различные химические реакции. Дым, поступающий в дыхательные пути, содержит уже около 7 тыс. ядовитых веществ.
Система защиты дыхательных путей, предохраняющая наши легкие от попадания пыли, микроорганизмов и некоторых газов, пропускает большую часть этих веществ. Дым проникает в легкие и постепенно разрушает ничем не защищенные альвеолы.
В альвеолах кровь и воздух соприкасаются так тесно, что кислород, углекислый газ и угарный газ из сигареты легко переходят из одной среды в другую.
Наиболее токсичными компонентами табачного дыма являются: никотин, угарный газ, канцерогенные смолы, радиоактивные изотопы, соединения азота, тяжелые металлы.
Содержащийся в листьях табака никотин относится к алкалоидам. В 1828 г. Жан Нико впервые выделил сильнодействующее вещество, названное в честь открывателя его именем - никотин. В чистом виде он был выделен в1828 году Поссельтом и Реймоном. Никотин - сильный яд, действующий на центральную и периферическую нервную систему, вызывает сокращение кровеносных сосудов, в результате чего повышается кровяное давление, наблюдается ряд болезненных явлений. Никотин оказывает одновременно стимулирующее и седативное действие, повышает активность центральной нервной системы. По силе привыкания никотин сопоставим разве что с героином. Нейрохимические механизмы получения удовольствия находятся в мозге курящего. Хотя никотин вызывает в организме только физиологические изменения и не обладает психотропным эффектом он, воздействуя на рецепторы, чувствительные к никотину, создает благоприятный фон для формирования физической зависимости от наркотиков и других веществ, воздействующих на центральную нервную систему. Кроме того, курение табака также способствует выработке "гормонов удовольствия" - эндорфинов и энкефалинов, оказывая в известной степени легкий наркотический эффект. Никотин устраняет чувство тревоги и придает курящему уверенность в себе. Периодическая стимуляция мозговой деятельности приводит к тому, что без регулярной "затяжки" курящий испытывает чувство угнетенности и усталости ему требуется регулярная подпитка.
Основной целью работы является изучение токсичности никотина.
Для достижения поставленной цели в работе решим следующие задачи:
1. на основе литературных источников дать характеристику никотина: тривиальное и систематическое название, описать химическую природу, физико-химические свойства, определить класс токсичности, токсикометрические параметры, изучить клинические признаки отравления, ознакомиться со стадиями отравления никотином, изучить методы детоксикации и дать обоснование применения антидотной терапии;
2. рассмотреть токсикодинамическую характеристику ксенобиотика - никотин: изучить молекулярные механизмы формирования токсического эффекта; изучить процессы влияния на токсичность физико-химических свойств токсиканта;
3. рассмотреть токсикокинетическу характеристику никотина;
4. изучить вопросы аналитической токсикологии: представить методологию проведения клинико-токсикологического анализа, изучить методы идентификации.



























ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НИКОТИНА
1.1. Название и химическая природа никотина

Никотин - алкалоид листьев табака Nicitiana tabacum, Nicitiana rustica.
Наименование "никотин" происходит от латинского названия табака Nicotiana tabacum, которое, в свою очередь, названо в честь Жана Нико (J.Nicot), посла Франции, который привёз табак и его семена из Португалии в Париж в 1550 году и продвигал его как медикамент.
Никотин был впервые выделен из табака в 1828 году германскими химиками Посселтом и Райманном. Его химическая эмпирическая формула была описана Мельсенсом в 1843 году. Впервые никотин синтезировали А.Пиктет и Крепьё в 1893 году .
Тривиальное название - никотин.
Систематическое название - пиридин-3-N-метилпирролидин.
Название по системе ИЮПАК: ?(N - метил - ? - пирролидил) пиридин.
Брутто-формула: C10H14N2
Химическая структура:

Молекулярная масса - 162,63.

---

СПИСОК ЛИТЕРТУРЫ:

---

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Альберт А. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. В 2-х томах, Т.1. - М.: Медицина, 1989. - 400с. С. 33 2. Большая медицинская энциклопедия / Под ред. Б.В. Петровского. - М.: Советская энциклопедия. В 30-ти т. Т.16. М.: МУЗЕЙ-НИЛ, 1981 - 512с. С. 506. 3. Едагин Р.И. Средства, стимулирующие холинорецепторы. // Consilium medicum . - 2003. - Том 03. - N 9. 4. Инструкция по применению препарата Никоретте (Nicorette) / ЛС-001024 [www.medi.ru] 5. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - К.: Выща шк., 1989 - 447с. 6. Куценко С.А. Основы токсикологии. - СПб.: ООО "Изд-во Фолиант". 2004. - 720с. 7. Основы аналитической токсикологии / Р.Дж.Фланган, Р.А.Брейтуэйт, С.С.Браун и др. - Женева: ВОЗ. 1997. 8. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. - М.: Просвещение, 1987. - 815с. 9. Поиск количественных соотношений структура - свойство. Википедия [http://ru.wikipedia.org] 10. Стойко А.Г. Токсикология никотина. //[www.medicus.ru.] 11. Строев В.П. Токсикологические аспекты медико-биологических основ безопасности жизнедеятельности. Курс лекций.-Иваново: Ив.гос.энерг.ун-т, 2001 12. Ткачук В.А. Молекулярные механизмы нейроэндокринной регуляции. М.: МГУ, 1998. 13. Токсикологическая химия / Под ред. Т.В. Плетеневой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 512с. С. 39. 14. Харкевич Д.А. Фармакология. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 632с.
Цена: 4500.00руб.