Добавить в корзину Удалить из корзины Купить |
2. Физико-химические свойства кортикостероидов 7у12ё2ё ID работы - 666702 нераспознанные (контрольная работа) количество страниц - 23 год сдачи - 2012 СОДЕРЖАНИЕ: Введение 3 1. Определение кортикостероидов, классификация 5 2. Физико-химические свойства кортикостероидов 7 3. Общие и частные реакции на функциональные группы 9 4. Реакции на доброкачественность и подлинность 10 5. Количественное определение оптическими и электрохимическими методами 14 6. Хранение и применение кортикостероидов 19 Заключение 22 Список литературы 24 ВВЕДЕНИЕ: Первым гормоном коры надпочечников, выделенным в чистом виде и примененным в лечебной практике (1935-1936), был кортизон; он отличается от кортизола лишь тем, что содержит в положении 11 не гидроксильную (-ОН), а кетонную (=О) группу. Хотя по сравнению с кортизолом в коре надпочечников синтезируется довольно мало кортизона, в печени он может превращаться в кортизол за счет восстановления кетона в положении 11 до гидроксила (отсюда происходит другое название кортизола - гидрокортизон). Инъекции кортизона спасли многих больных с недостаточностью гормонов коры надпочечников. Однако сегодня в лечебной практике используется в основном кортизол. Кортикостероидные препараты для местного применения пережили более чем за полувековой период их использования в клинической практике "взлеты и падения". Появление стероидов, казалось бы, решило огромное количество проблем, связанных с лечением большинства дерматологических заболеваний. В 1952 г. М.В. Suizeberger и V.Н. Witten впервые сообщили об успешном опыте наружного лечения кожного дерматоза ацетатом гидрокортизона. Гидрокортизон - исторически первый кортикостероид, примененный в клинике. Впоследствии гидрокортизон стал стандартом для сравнения силы глюкокортикоидов, своего рода "эталоном". Однако наряду с повышением терапевтической силы препаратов при введении в молекулу кортикостероида фтора или хлора увеличивается количество побочных явлений. Из-за "загруженности" молекулы кортикостероида дополнительными "усилителями" препараты дольше задерживаются в эпидермисе. Чаще наблюдаются атрофия кожи, телеангиэктазии. А если учесть, что топически СПИСОК ЛИТЕРТУРЫ: 2. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 2001. - 380с. 3. Беликов В.Г. Анализ лекарственных веществ фотометрическими методами. // Фармация. - 2002. - Т.46. - №4. - С.51-56. 4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Специальная фармацевтическая химия: в 2 ч. - Пятигорск, 1996. - Ч.2. 5. Глущенко Н.Н. и др. Фармацевтическая химия. - М.: Академия, 2004. - 384с. 6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 тт. - Т.2. - М.: Новая волна, 2002. - 648с. 7. Шахтмейстер И.Я. Проблемы рационального использования наружных лекарственных средств глюкокортикоидной природы в педиатрической практике. // Детский доктор. - 1998. - №1. Цена: 1000.00руб. |
ЗАДАТЬ ВОПРОС
Copyright © 2009, Diplomnaja.ru